O que é a Síndrome de Lynch?

10/09/2024

A Síndrome de Lynch, também conhecida como câncer colorretal hereditário não-polipóide (HNPCC), é uma condição genética hereditária que aumenta significativamente o risco de diversos tipos de câncer, com destaque para o câncer de cólon e de útero. Os portadores dessa síndrome têm até 46% de chance de desenvolver câncer de cólon e entre 24% a 34% de chance de desenvolver câncer de ovário ao longo da vida.

Essa síndrome é causada por mutações em genes responsáveis pelo reparo do DNA, como MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2. Essas alterações genéticas comprometem a capacidade do organismo de corrigir danos ao DNA, favorecendo o desenvolvimento de cânceres.

O diagnóstico precoce é crucial, permitindo a implementação de estratégias de vigilância rigorosa. Recomenda-se colonoscopia com remoção de pólipos a cada 1-2 anos, começando entre 20 e 25 anos.

Além disso, mulheres devem ser educadas sobre sinais de câncer endometrial e ovariano e considerar exames regulares como ultrassom transvaginal e biópsia endometrial. O tratamento pode incluir remoção endoscópica de pólipos ou cirurgia, dependendo da localização e estágio do câncer.

Para o correto diagnóstico, a consulta médica com um especialista é essencial.

Converse com seu gastroenterologista e tire todas as suas dúvidas.
Exames podem ser agendados através do telefone: (47) 3222-0432 ou Whatsapp: (47) 99963-3223.

FONTE: Healthline; Hospital Albert Einstein; American College of Gastroenterology; COSTA et. al; IDOS, VALLE.

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